癌症治疗与基因融合
基因融合是肿瘤发生发展的重要驱动因素。随着NGS技术的发展，越来越多实体瘤融合基因被发现并纳入指南，包括NCCN和CSCO。基因融合发生率相对于其他变异类型来说不算高，但是相关靶药的疗效极为显著，被称为“钻石靶点”。例如广谱抗癌药拉罗替尼和恩曲替尼可改善NTRK融合阳性实体瘤患者的预后，而阿来替尼可使EML4-ALK融合的非小细胞肺癌患者的无进展生存期延长至34.8个月。由此，基因融合精准检测的重要性逐渐被认可，并得到广泛关注。
肺癌中融合靶点与相关药物： 
RNA-NGS方法在融合检测中存在显著优势
产品列表
检测项目 | 产品内容 | 样本类型 | 检测周期 |
RNA融合18基因检测 | 基于RNA层面，检测18个融合基因共164种融合形式（包含 MET 14 号外显子跳跃） | 组织 | 10个自然日 |
鼎优安84基因+RNA融合18基因检测 +PD-L1(E1L3N) | DNA+RNA+PD-L1，三维度用药指导，为患者提供经济实惠检测方案 | 组织+2mlEDTA全血 | |
鼎辉达603基因+RNA融合18基因检测 +PD-L1(22C3) | 全景式基因检测，融合、靶向、免疫、遗传等多维度全面覆盖 | 组织+2mlEDTA全血 |
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