染色体异常

染色体异常主要是指染色体数目改变(多于或少于46条)、染色体片段重复或缺失。大多数染色体异常是偶然发生并且可遗传的，胚胎时期染色体异常会导致成千上万个基因的重复或缺失，常常在妊娠早期引起流产，进一步的检测和遗传咨询能判断再次发生这种情况的几率。

自然流产发病率高、病因复杂

· 自然流产是一种常见的的病理妊娠，发病率约占全部临床妊娠的 15-20%(美国最新临床医学问答-妇产科学，第二版)。
· 引起自然流产的因素众多， 一般认为与遗传因素、内分泌因素、感染 因素、内生殖器解剖异常等有关。

临床无明确一致的检测方案

发生自然流产或不良妊娠后，患者通常需要做多种妇科检查查找原因，往往花费大量时间、精力后仍无法准确鉴定原因。

基于NGS的流产组织染色体异常检测

检测23对染色体非整倍体及0.1Mb 以上的片段缺失/重复，无需细胞培养，准确率99%以上，全面排查导致自然流产的遗传因素，帮助医生科学分析原因，降低习惯性流产的发生率。

与现有其他检测方法对比

检测意义

· 分析自然流产的原因，指导再次生育
· 为胎儿发育畸形、死胎等提供遗传学病因诊断

样本采集说明

检测服务流程